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ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES []
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Id:PE1.1
Autor:Compen Kong, Lucrecia.
Título:Atrofia muscular neurogénica en un grupo familiar. Una entidad clínica que simula a la atrofia muscular espinal progresiva^ies / Neurogenic muscular atrophy in a familiy. An entity that simulate a progressive spinal muscular atrophy
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;45(1):37-49, mar. 1982. ^bilus.
Resumen:Se hace el estudio de una familia, en especial de cuatro hermanos con síntomas neuromusculares. Los resultados demostraron que todos los hermanos padecen de igual enfermedad, cuyas características clínicas y de laboratorio corresponden a la atrofia muscular espinal progresiva, pero no en el aspecto genético. Ante estos hallazgos surgen interrogantes que tratan de explicar los factores que han influenciado para el compromiso de todos los descendientes de una pareja aparentemente sana, no consanguínea y sin historia familiar positiva. ¿Se debe a factores persitásicos? ¿es una nueva variedad de la atrofia muscular espinal progresiva o una nueva entidad nosológica aún no descrita? Se abren las puertas a la investigación futura (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades Neuromusculares
Atrofia Muscular
Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Brito Campaña, Juan Pablo; Domecq Garces, Juan Pablo; Prutsky Lopez, Gabriela Jana; Málaga Rodríguez, Germán Javier; Young, Larry; Kargi, Atil Y.
Título:Rabdomiolisis y miopatía como únicas manifestaciones de hipotiroidismo severo secundario a tiroiditis de Hashimoto^ies / Rhabdomyolysis and myopathy as the only manifestations of severe hypothyroidism secondary to Hashimoto’s thyroiditis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):129-132, ene.- mar. 2013. .
Resumen:La tiroiditis de Hashimoto constituye la causa más frecuente de hipotiroidismo en las regiones sin deficiencia de yodo, es más frecuente en mujeres y muchas veces tiene asociación familiar. Los síntomas y signos del hipotiroidismo son sistémicos y dependen de la duración e intensidad de la deficiencia de la hormona tiroidea. Las manifestaciones neuromusculares, son excepcionalmente los únicos signos clínicos. Se presenta el caso de un paciente joven con una miopatía severa con rabdomiolisis como la única manifestación de hipotiroidismo severo debido a tiroiditis de Hashimoto. (AU)^iesHashimoto’s thyroiditis is the most frequent cause of hypothyroidism. In the regions with no iodine deficiency, it is more frequent in women and oftentimes has a familial association. The symptoms and signs of hypothyroidism are systemic and depend on the duration and intensity of the thyroid hormone deficiency. Neuromuscular manifestations are seldom the only symptoms and signs present. We present the case of a young patient with severe myopathy, where rhabdomyolysis was the sole manifestation of severe hypothyroidism secondary to Hashimoto’s thyroiditis. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo
Enfermedades Musculares
Rabdomiólisis
Tiroiditis
Manifestaciones Neuromusculares
Enfermedades Neuromusculares
Estados Unidos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a24.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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